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中國藥品生產與質量管理峰會,Pharmaceutical Manufacturing China,
由 CPhI Conferences 舉辦的“2012中國藥品生產與質量管理峰會”將于2012年11月6-7日在中國蘇州召開。

新版GMP已于2011年3月1日起正式實施。全國接近5000家制藥企業(yè)，截至2011年底，通過新版GMP的企業(yè)只有154家。新版GMP要求血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品生產企業(yè)，必須在2013年12月31日前達到新版GMP的要求；其他類別藥品的生產，必須在2015年12月31日前達到要求。

中國5000多家藥品生產在進行硬件、軟件更新時，面臨著諸多挑戰(zhàn)：
? 如何理解新版藥品GMP和藥品質量管理體系之間的關系？
? 如何以實際有效的措施建立完善質量管理體系？
? 如何處理生產過程中的偏差、變更？
? 如何在新版GMP標準下無菌制劑的工藝驗證與質量提高
? 在進行更新改造時無法做到成本與質量的平衡

新版藥品GMP圍繞強化管理、提高硬件要求、質量風險管理創(chuàng)新和相關制度有效銜接等，更加注重科學性，強調指導性和可操作性。藥品生產企業(yè)在生產工藝和質量標準控制、制藥工業(yè)驗證技術等方面需要不斷改進，尤其是在無菌藥品、人員條件、與注冊批準要求相一致的生產工藝和質量標準控制、制藥工業(yè)驗證技術等更需要不斷學習與善。

2012中國藥品生產峰會將邀請120+位來自政府機構、藥品生產企業(yè)的決策者共聚此次盛會，深入探討質量管理體系、原料藥生產、固體制劑生產、無菌制劑生產等業(yè)內熱點議題，為中國從事藥品生產的專業(yè)人士提供交流與展示的平臺，促進交流與合作。