妓院一钑片免看黄大片,亚洲av无码成人精品国产,亚洲AV综合色区无码专区桃色,免费A级毛片在线播放不收费

為什么選擇生物大分子相互作用分析儀SPR220A NAALI 

①：從小分子到大分子：歸功于PureKinetics，MP-SPR是測定藥物-靶 標(biāo)以及納米粒子-靶標(biāo)相互作用的靈敏平臺。無論是小分子還是大分子，均可通過實時且無標(biāo)記地測量相互作用得出結(jié)合的親和力和動力學(xué)。

②：從埃到微米：獨***無二的大量程掃描角度的測量保證了不僅可以 測量薄的層（幾埃），還可以測量厚的層（幾微米）。

③：從脂類到活細(xì)胞：MP-SPR能夠?qū)崿F(xiàn)從藥物-靶標(biāo)的測量，到藥物- 膜的相互作用，***直到藥物-細(xì)胞的相互作用。MP-SPR是第***種將藥物的內(nèi)在化和滲透區(qū)分開的免標(biāo)記方法。MP-SPR也可用于研 究細(xì)胞在不同涂層上的黏附。目前為止，已經(jīng)測試過的細(xì)胞包括HeLa、MDCKII、 A549、LNCaP、ARPE19、PC-3、HepG2、MCF7和BK，以及這些細(xì)胞與小分子和納米 粒子的相互作用，納米粒子包括：脂質(zhì)體、二氧化硅、DNA陽離子聚合物、病毒和微 囊泡。

④：不僅功能，而且結(jié)構(gòu)：借助多波長和LayerSolver?，MP-SPR幫助 您測量生物膜相互作用的動力學(xué)和潛在的結(jié)構(gòu)變化。 MP-SPR能夠評估表面的脂類結(jié)構(gòu)。層的厚度和光密度則為構(gòu)象的研究提供了線索。

生物大分子相互作用分析儀SPR220A NAALI——從傳統(tǒng)SPR到MP-SPR: 

從測量到理解 

表面等離子體共振（SPR）是一種已經(jīng)建立的分析生物分子相互作用的方法。由于靈敏度高、無標(biāo)記和實時性測量的優(yōu)點，受到了廣 大科研工作者的青睞。多參數(shù)表面等離子體共振（MP-SPR）基于 SPR原理，但是其優(yōu)越的光學(xué)裝置測量了完整的SPR曲線，這樣就對 相互作用有了新的深刻見解。比如：PureKinetics?特性提供了無本 體效應(yīng)的小分子、脂類和生物材料的測量。MP-SPR大大擴展了傳統(tǒng) SPR的應(yīng)用范圍，從小分子到納米粒子，甚至活細(xì)胞。同時測量也可 以在復(fù)雜的介質(zhì)中進行，比如血清。 此外，MP-SPR還提供了有關(guān)層性質(zhì)的信息。厚度和折射率數(shù)據(jù)可用 于表征從埃到微米厚度的層，或者用于確定表面的分子構(gòu)象。

PureKinetics?提供優(yōu)質(zhì)的動力學(xué)數(shù)據(jù) 

本體效應(yīng)（有時稱為DMSO效應(yīng)，鹽或溶劑假象）是指樣品溶液和運 行緩沖液之間在液體組成上的差異。在光學(xué)領(lǐng)域，組成上的差異被 視為折射率的變化，而折射率的變化相應(yīng)地會作為所測量SPR曲線的 位移顯示出來。傳統(tǒng)SPR、成像SPR或局域SPR都只能測量一部分SPR 曲線，所以不得不采取幾個步驟才能將真正的分子結(jié)合和不希望有 的本體效應(yīng)區(qū)分開。 MP-SPR儀器獨特的光學(xué)裝置使其提供的參數(shù)實現(xiàn)了互相關(guān)性，并 且使用PureKinetics?特性能夠簡單地在線消除本體信號的干擾。 這一特性在所有的MP-SPR Navi?儀器中均可以使用。

您可以用生物大分子相互作用分析儀SPR220A NAALI測量什么？ 

分子間相互作用                   層的性質(zhì) 

動力學(xué)(ka , kd)                  折射率(n) 

親和力 (KD)                       厚度 (d) 

濃度 (c)                          厚度 & 折射率 (d，n) 

PureKinetics (ka , kd, KD, c)     消光系數(shù)(k) 

吸附/吸收                          密度 (ρ) 

解吸附                           表面覆蓋度(Γ) 

黏附                               溶脹 (Δd) 

電化學(xué)(E, I, omega)                色散(n(λ))

生物大分子相互作用分析儀SPR220A NAALI  生命科學(xué)型應(yīng)用領(lǐng)域：

制藥 

在合成藥物向生物藥物轉(zhuǎn)變的過程中產(chǎn)生了新的挑戰(zhàn)，而MP-SPR獨*** 無二的PureKinetics?特性和廣泛的工作范圍使其成為***項應(yīng)對新挑戰(zhàn) 的必不可少的工具。從抗體表征到藥物攝取路徑、藥物控釋策略、小分 子測量、納米粒子靶向性，直至藥物的活細(xì)胞內(nèi)在化，MP-SPR幫助您 在競爭中取得***。并使藥物在體內(nèi)產(chǎn)生療效！ 

抗體表征 

可以在各種液體，包括復(fù)雜液體，比如***血清、尿液或唾液中測 量抗體-抗原相互作用的親和力和動力學(xué)。 

生物傳感器開發(fā) 

從基于納米粒子的競爭性分析法到電化學(xué)傳感器，直至直接分析 法，MP-SPR會顯示分析過程的所有步驟，可以在玻璃、聚合物、 二氧化硅、金屬表面或納米粒子上開發(fā)生物傳感器。 

生物材料 

MP-SPR測量在聚合物上發(fā)生的相互作用，聚合物的厚度可以達到 5μm。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征層的***靈敏的無標(biāo) 記技術(shù)。它能夠優(yōu)化：用于藥物控釋的制劑、用于細(xì)胞和組織工程 的新型涂層和工業(yè)防護的新型涂層。