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SynRAM 3D炎癥模型可用于各種細(xì)胞遷移分析

趨化性和遷移

將細(xì)胞在血管通道中孵育，并將化學(xué)引誘物注射到組織室或第二血管通道中（如果使用理想化的網(wǎng)絡(luò)）。實(shí)時(shí)觀察免疫細(xì)胞穿過工程化多孔區(qū)域進(jìn)入組織室。該測定可以在靜態(tài)或流動(dòng)條件下進(jìn)行。

血管（內(nèi)皮細(xì)胞）介導(dǎo)的滾動(dòng)，粘附和遷移分析

在血管通道中培養(yǎng)的內(nèi)皮細(xì)胞用生物或化學(xué)試劑活化以產(chǎn)生炎癥反應(yīng)，然后實(shí)時(shí)跟蹤免疫細(xì)胞穿過內(nèi)皮進(jìn)入組織室的滾動(dòng)，粘附和遷移。

血管和組織共培養(yǎng)介導(dǎo)滾動(dòng)，粘附和遷移測定

內(nèi)皮細(xì)胞在血管通道中培養(yǎng)，而組織室容納平滑肌細(xì)胞，上皮細(xì)胞，成纖維細(xì)胞或器官特異性細(xì)胞（例如星形膠質(zhì)細(xì)胞，肝細(xì)胞）。響應(yīng)于細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)和炎癥激活，可以實(shí)時(shí)觀察和量化穿過內(nèi)皮的滾動(dòng)，粘附和遷移。

SynVivo的SynRAM?3D炎癥模型已被開發(fā)用于在真實(shí)和動(dòng)態(tài)的環(huán)境中研究整個(gè)炎癥途徑。通過用內(nèi)皮細(xì)胞腔重建共培養(yǎng)組織和/或腫瘤細(xì)胞的組織學(xué)切片，SynVivo平臺(tái)提供生理學(xué)上真實(shí)的模型，包括平臺(tái)中的流動(dòng)和剪切，并實(shí)現(xiàn)滾動(dòng)，粘附和遷移過程的實(shí)時(shí)跟蹤。該模型已成功驗(yàn)證體內(nèi)研究，顯示出與滾動(dòng)速度，粘附模式和遷移過程的良好相關(guān)性（Lamberti等，2014，Soroush等2016）。

SynRAM 3D炎癥模型提供了***個(gè)真實(shí)的測試環(huán)境，包括：

微血管環(huán)境中的生理剪切應(yīng)力

體內(nèi)像血管形態(tài)，具有完全封閉的腔

細(xì)胞間相互作用的共培養(yǎng)能力

來自單個(gè)實(shí)驗(yàn)的定量實(shí)時(shí)滾動(dòng)，粘附和遷移數(shù)據(jù)

SynRAM能夠在***個(gè)實(shí)驗(yàn)中實(shí)時(shí)評(píng)估包括滾動(dòng)，粘附和通過多個(gè)細(xì)胞層遷移的細(xì)胞相互作用，并且表示與體內(nèi)結(jié)果密切相關(guān)的數(shù)據(jù)。

SynRAM的創(chuàng)新設(shè)計(jì)克服了流動(dòng)室或基于Transwell室的分析中固有的當(dāng)前限制。目前的流動(dòng)室設(shè)計(jì)過于簡單，缺乏微環(huán)境的規(guī)模和幾何形狀，無法模擬輪回。類似地，Transwell室不考慮體內(nèi)觀察到的流體剪切和尺寸/拓?fù)洌w移的終點(diǎn)測量不可重復(fù)并且不提供實(shí)時(shí)可視化。

SynVivo的專有芯片設(shè)計(jì)包括從復(fù)雜的體內(nèi)衍生微血管網(wǎng)絡(luò)（從數(shù)字化圖像獲得）到產(chǎn)生逼真的細(xì)胞組成和血管形態(tài)，從而產(chǎn)生不同的剪切和流動(dòng)條件，簡化理想化網(wǎng)絡(luò)，旨在重現(xiàn)細(xì)胞組成和恒定的剪切和流動(dòng)條件。